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廣州市東莞市歐冠檢測技術服務有限公司

CPSIA測試 加州65測試 鄰二甲酸鹽6P/7P測試 甲醛測試 六價鉻測試 偶氮AZO測試

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歐冠檢測機構設有專業理化分析測試中心(實驗室場地面積1500多平方米);可為客戶提供歐美新法規受限物質(RSL)測試服務:CPSIA測試、加州65測試、鄰二甲酸鹽6P/7P測試、甲醛測試、六價鉻測試、偶氮AZO測試、EN71-3測試、REACH 144項SVHC測試等 物理測試:色牢度測試:耐摩擦色牢度、耐汗漬色牢度、耐唾液色牢度、耐水漬色牢度、漂白色牢度、耐海水色牢度、耐光照色牢度、耐黃變;強度及其它功能性測試:拉伸強度及伸長率、撕裂強度、剝離強度、接縫強度、頂破強度、耐磨性、防水性、透氣性、曲折、老化、腐蝕性、纖維成份分析
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紡織品中甲醛含量測定標準分析
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產品/服務: 瀏覽次數:277紡織品中甲醛含量測定標準分析 
品 牌: 歐冠檢測 
單 價: 電議/面議 
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更新日期: 2014-09-06  有效期至:長期有效
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產品優勢
CPST歐冠檢測依據ISO/IEC17025建立完善的質量管理體系,符合ISO/IEC17025:2005國際標準準則及CNAS-CL01:2006準則的要求,為客戶提供多樣化測試標準如ISO、EN、DIN、BS、GB、ASTM、AATCC以及客戶協議的測試方法,憑借技術實力和專業服務,贏得了眾多國內外客戶的支持和信賴。出具的檢測報告;一地測試,承認。
詳細信息


紡織品中甲醛含量測定標準分析
甲醛是紡織品中一個涉及人體健康安全的有害物質限量指標,是衡量紡織品安全性能的一個重要指標。甲醛是一種無色、有強烈 刺激性氣味的氣體,在我國有毒化學品優先控制名單上甲醛高居第二位。由于甲醛對皮膚直接接觸可引起過敏性皮炎、吸入高濃度甲醛時可誘發支氣管哮喘、對皮膚 粘膜的刺激作用等危害,已經被衛生組織確定為致癌和致畸形物質。因此準確的檢測出紡織產品中甲醛的含量,是維護消費者安全的前提。
國家標準關于紡織品中甲醛含量的測定有三種方法,即GB/T 2912.1—2009《紡織品 甲醛的測定 第1部分:游離和水解的甲醛(水萃取法)》[1]、GB/T 2912.2—2009《紡織品 甲醛的測定 第2部分:釋放的甲醛(蒸氣吸收法)》[2]和GB/T 2912.3—2009《紡織品 甲醛的測定 第3部分:高效液相色譜法》[3]。種方法使用的較多,第二種、第三種方法由于受到產品或條件限制,使用的較少。現結合具體工作實際,淺談紡織品中甲醛含量測定三個方法在實際檢測工作中的理解。
 
2三種方法的主要差異及分析
2.1 標準的適用范圍
檢測方法
含量范圍/(mg/kg) 檢出限/(mg/kg) 甲醛狀態
適用紡織品

GB/T 2912.1(水萃取法) 20 ~3500 20 游離水解 服裝及人體直接接觸紡織品

GB/T 2912.2(蒸氣吸收法) 20 ~3500 20 釋放甲醛
家具及裝飾用紡織品

GB/T 2912.3(高效液相色譜法) 5 ~1000 5 游離水解和釋放甲醛
極低含量紡織品

2.2 萃取介質
水萃取法和蒸氣吸收法要求所有的試劑均為分析純,對蒸餾水或者去離子水的要求為至少滿足 GB/T 6682中三級水要求;高效液相色譜法也明確要求試劑為分析純,乙腈甚至要求是色譜純,蒸餾水符合GB/T 6682中規定的二級水。由此看來,高效液相色譜法對試劑及蒸餾水的要求更高。
2.3 設備和儀器
水萃取法和蒸氣吸收法,由于前處理方法不同,因此前處理設備分別是恒溫水浴鍋和干燥器,測量設備均為分光光度計;高效液相色譜法采用高效液相色譜儀,配有紫外檢測檢測器或二極管陣列檢測器。
2.4 分析步驟
2.4.1試樣預處理
水萃取法和蒸氣吸收法都要求在測試前密封保存試樣,對試樣不進行調濕,且都是從樣品上取兩塊試樣剪碎,稱取1 g,精確至10 mg。為了獲得滿意的精度,水萃取法中可增加試樣質量至2.5 g,蒸氣吸收法中無此說法。
2.4.2樣品試液的制備
水萃取法要求將試樣放入量瓶或三角燒瓶中,加100 mL水,蓋緊蓋子,在40℃水浴中振蕩60 min,然后用2號玻璃漏斗過濾;在工作實踐中,我們發現,萃取液靜置是一個很重要的環節,靜置可有效地去除剪碎的紡織品因振蕩而產生的極微顆粒,它能使 用樣品試液產生輕微混濁,會影響分光光度計的透光度,因而會影響到測量的結果;蒸氣吸收法是將試樣放入金屬絲網籃或者用雙股線將試樣系起來,然后放入盛有 50 mL水的試驗瓶中,只要認真按標準操作即可。
2.4.3濃度的測定
水萃取法和蒸氣吸收法的校正曲線及測量方法是一樣的,都是通過納氏試劑顯色后用分光光度計測定。取試樣溶液和納氏試劑各5 mL在(40±2)℃水浴中顯色(30±5)min,常溫下避光冷卻(30±5)min,用10 mm的比色皿在412 nm波長下測定;高效液相色譜法是用2,4-二硝基腙衍生化,用HPLC-UVD/DAD測定。取1.0 mL試樣溶液和2.0 mL衍生化試液在60℃水浴中反應30 min,冷卻至室溫后用0.45 μm濾膜過濾,供HPLC-UVD/DAD分析。
通過對比發現高效液相色譜法衍生化的溫度高于水萃取法和蒸氣吸收法的顯色溫度,且冷卻時間沒有具體要求,可見衍生后的樣 品溶液不會隨時間的推移產生大的變化,而水萃取法和蒸氣吸收法顯色后的試液會根據時間的推移發生變化。若樣品溶液是深色的萃取液,根據水萃取法可做雙甲酮 確認試驗,確認是否為溶液中甲醛的顯色產生的吸光度。
2.5測試報告的表示差異
水萃取法和蒸氣吸收法要求取兩次檢測結果的平均值作為試驗結果,且計算結果修約至整數位,若結果小于20 mg/kg,試驗結果報告“未檢出”,對兩次結果的差值與平均值之比沒作具體要求;高效液相色譜法也是取兩次檢測結果的平均值,但計算結果修約至0.1 mg/kg,兩次結果的差值與平均值之比若大于20%需重新測定,若結果小于5.0 mg/kg,試驗結果報告“<5.0 mg/kg”。本文認為的要求更嚴密。
3結論
本文對水萃取法、蒸氣吸收法和高效液相色譜法三個紡織品中甲醛含量測試標準進行了比較。通過對比分析發現,高效液相色譜 法的檢出限較水萃取法和蒸氣吸收法,適合甲醛含量極低的檢測,且深色試樣溶液使用此標準操作更簡單。水萃取法和蒸氣吸收法的檢出限稍高,二者的前處理方法 不同,但試樣溶液的顯色以及濃度的測定是一樣的。在實際檢驗工作中,要針對不同種類的樣品選擇好相應的方法標準,并按照標準,嚴格控制各個實驗步驟,保證 數據準確。
業務聯絡:陳振偉13602386325    Q Q:2586266138 
郵箱:kingchan168@126.com       網站:www.cpsc-lab.com 
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